أبحاث الخلايا الجذعية وعلاجها
حيازة تقنية فريدة
إنه نموذج للأفلاطونية اليونانية القديمة ، والتي يعتقد أنها تعيد إنتاج نفس النمط في كل مرحلة من مراحل الكون. في هذا النظام ، المركز هو إنسان الكون.
- البهاق
يمكن أن يؤدي الاستزراع بالخلايا الجذعية المشتقة من الدهون (ADSCs) إلى تحفيز تكاثر الخلايا الصباغية وانتقالها. لتعزيز نتائج الاضطرابات الجلدية الناجمة عن فقدان الخلايا الصباغية أو الموت ، تم اقتراح زرع مختلط مع ADSCs.
شكر وتقدير
تم دعم هذه الدراسة من خلال منحة المؤسسة الوطنية للبحوث في كوريا (NRF) الممولة من الحكومة الكورية (MSIT) (رقم NRF-2017R1A2A2A09069507 و NRF- 2018R1A5A2023127)
المادة الأصلية Biomol Ther 27 (2) ، 9 نوفمبر 2020
التسبب في البهاق
البهاق هو أحد أمراض المناعة الذاتية حيث تستهدف الخلايا التائية CD8 + الخلايا الصبغية وتدمرها ، تاركة مناطق الجلد دون إنتاج الصباغ. ينتج عن البهاق غير الجزئي ، وهو الشكل الكلاسيكي للمرض ، بقع بيضاء ثنائية متناظرة. البهاق مرض مزمن لا يمكن التنبؤ به ، يتميز بنوبات متفاوتة مع تناوب فترات توقف المرض. يمكن أن تكون هذه العملية مرهقة وتؤثر سلبًا على نوعية حياة الفرد. تم تقديم فرضيات مختلفة ، بما في ذلك الإجهاد الخلوي الذي يتسبب في انحطاط الخلايا الصباغية ، والسمية الكيميائية التي تسبب موت الخلايا الصباغية ، والتغيرات العصبية التي تؤثر على الخلايا الصباغية أو قدرتها على إنتاج الميلانين. في الآونة الأخيرة ، تم اقتراح التفاعل بين الإجهاد التأكسدي وفقدان الخلايا الصباغية بوساطة المناعة الذاتية باعتباره التسبب الأولي للبهاق. من المقبول الآن جيدًا أن محور المركب الكيميائي الكيميائي 10 للإنترفيرون γ و / أو CXC مطلوب وظيفيًا لكل من تطور البهاق والحفاظ عليه ، مما يجعل هذا المسار هدفًا علاجيًا محتملاً. تم تطوير معظم التدخلات العلاجية في إدارة البهاق بناءً على هذا المرض المناعي. تهدف هذه المقالة إلى مراجعة الفهم الحالي لإمراض البهاق.
المادة الأصلية Biomol ثير 27 (2) ، 185-192 (2019)
يحفز الاستزراع الخلوي للخلايا الجذعية المشتقة من الدهون التصاق المصفوفة خارج الخلوية بوساطة Integrin من خلال تنظيم عوامل النمو
يمكن أن يؤدي الاستزراع بالخلايا الجذعية المشتقة من الدهون (ADSCs) إلى تحفيز تكاثر الخلايا الصباغية وانتقالها. لتعزيز نتائج الاضطرابات الجلدية الناجمة عن فقدان الخلايا الصباغية أو الموت ، تم اقتراح زرع مختلط مع ADSCs. ومع ذلك ، لا يزال دور ADSCs المزروع في انتشار وهجرة الخلايا الصباغية غير واضح. حددت هذه الدراسة تأثير ADSCs على إنتاج عوامل النمو ومستويات التعبير عن intergrins في الثقافة الأولية للخلايا الصباغية البشرية البالغة مع أو بدون ADSCs وفي الفئران العارية المطعمة بهذه الخلايا الصباغية. تم إنتاج كميات أكبر من عوامل النمو للخلايا الصباغية ، مثل bFGF و SCF وإطلاقها من ADSCs عن طريق الزراعة المشتركة مع الخلايا الصباغية. تمت زيادة المستويات النسبية للإنتغرينات β1 و α5 و α6 بالإضافة إلى الالتصاق بالفيبرونيكتين واللامينين في الخلايا الصباغية المزروعة بالاشتراك مع ADSCs. تم منع هذه الزيادات عن طريق تحييد bFGF أو SCF. تمت زيادة المستويات النسبية من bFGF و SCF والإنتغرينات في جلد الفئران العارية بعد التطعيم باستخدام الخلايا الصباغية + مزارع ADSC. بشكل جماعي ، تشير هذه النتائج إلى أن ADSCs يمكن أن تحفز انتشار وهجرة الخلايا الصباغية عن طريق زيادة التعبير عن الإنتغرينات في الخلايا الصباغية من خلال تنظيم إنتاج / إطلاق عوامل نمو الخلايا الطينية مثل bFGF و SCF.
المقالة الأصلية
بيومول ثير 22 (4) ، 328-333 (2014)
تعمل الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون على تحسين فعالية زرع الخلايا الصباغية في جلد الحيوان
البهاق هو اضطراب في الصباغ يسببه فقدان الخلايا الصباغية. بالإضافة إلى استبدال الخلايا الصباغية النقية ، تم استخدام زراعة الخلايا الصباغية مع الخلايا الكيراتينية لتحسين نتيجة إعادة التصبغ في علاج البهاق. لقد حددنا سابقًا من خلال الدراسات المخبرية أن الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون (ADSCs) يمكن أن تكون بديلاً محتملاً للخلايا الكيراتينية في المزارع المشتركة مع الخلايا الصباغية. في هذه الدراسة ، تم فحص فعالية التصبغ بما في ذلك متانة الخلايا الصباغية المطعمة والسلامة قصيرة المدى في الفأر العاري وفأر Sprague-Dawley بعد تطعيم الخلايا الصباغية البشرية الأولية المزروعة ، مع أو بدون نسب مختلفة من ADSCs البشرية الأولية المستزرعة. . أظهر التطعيم المتزامن للخلايا الصباغية و ADSCs ، اللذان تم تربيتهما بشكل منفصل وخلطهما عند التطعيم بنسب 1: 1 أو 1: 2 أو 1: 3 ، فعالية أفضل من الخلايا الصباغية النقية. نتج عن تطعيم الخلايا الصباغية المزروعة بالاشتراك مع ADSCs نتيجة مماثلة لتطعيم الخلائط الخلوية. تصبغ الجلد بالخلايا الصباغية: كان ADSCs بنسب 1: 1 و 1: 2 أفضل من 1: 3. لم يلاحظ أي فرق كبير بين فترات 1 و 2 أسبوع في الزراعة المشتركة. أظهر الفحص المجهري للدورة الزمنية أن الخلايا الصباغية المطعمة بقيت أطول قليلاً من 6 أسابيع بعد التطعيم. لم يُلاحظ حدوث أي خلل في الخلية في الجلد المطعمة ولم يتم اكتشاف الخلايا الصباغية في الأعضاء الأخرى. بشكل جماعي ، كان تطعيم الخلايا الصباغية و ADSCs آمنًا وفعالًا بنفس القدر من تطعيم الخلايا الصباغية وحدها. على الرغم من عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية في الفعالية بين مجموعة 1: 1 ونسبة 1: 2 ، فإن نسبة 1: 2 للزراعة المشتركة لمدة أسبوع قد تكون أفضل للاستخدام السريري من وجهة نظر التكلفة والمنفعة. : الخلايا الصباغية ، والخلايا الجذعية المشتقة من الدهون ، والتطعيم ، والحيوان ، والكفاءة ، والأمان على المدى القصير
أكتا ديرم فينيرول
2012 ؛ 92: 16-23
أكتا ديرم فينيرول
2012 ؛ 92: 16-23
أكتا ديرم فينيرول
2012 ؛ 92: 16-23
الثقافة المشتركة للخلايا الصباغية مع الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون كبديل محتمل للثقافة المشتركة مع الخلايا الكيراتينية
تزيد التفاعلات من خلية إلى خلية بين الخلايا الصباغية والخلايا الكيراتينية من تكاثر الخلايا الميلانية وترحيلها. في الواقع ، تم استخدام الخلايا الكيراتينية المختلطة والخلايا الصباغية في زرع الخلايا الذاتية لعلاج البهاق. ومع ذلك ، قد يتطلب ذلك أخذ كمية من أنسجة الجلد كبيرة بما يكفي لترك ندبات. في هذه الدراسة ، تمت مقارنة التأثير المختبري للخلايا الجذعية المشتقة من الدهون (ADSCs) على تكاثر وتمايز وهجرة الخلايا الصباغية مع تأثير الخلايا الكيراتينية باستخدام المناعية و أ بويدن هجرة الغرفة فحص. ال الانتشار و الهجرة تم تحفيز الخلايا الصباغية بشكل كبير عن طريق الثقافة المشتركة مع ADSCs مقارنةً بزراعة الخلايا الصباغية الأحادية ، على الرغم من أن تأثير ADSCs كان أقل قوة من تأثير الخلايا الكيراتينية. قد يكون هذا مرتبطًا بالزيادات في عامل الخلايا الجذعية وعامل نمو الخلايا الليفية الأساسية ، عوامل نمو الخلايا الصباغية ، التي تنتجها ADSCs. زادت نسب الخلايا الصباغية الملطخة بالأجسام المضادة ضد Trp-2 و E-cadherin و N-cadherin بشكل ملحوظ عن طريق الزراعة المشتركة مع ADSCs مقارنة بالزراعة المشتركة مع الخلايا الكيراتينية وكذلك الخلايا الصباغية الأحادية. كما تمت زيادة نسبة الخلايا الصباغية الأقل تصبغًا واستدامتها لفترة أطول في فترة انتشار الخلايا الصباغية ADSCs. تظهر بياناتنا أن الزراعة المشتركة مع ADSCs النتائج في زيادة الخلايا الصباغية الانتشار والهجرة مع تقليل التمايز ، ويمكن أن يوفر وسيلة لعلاج الاضطرابات مثل البهاق. الكلمات المفتاحية: الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون. الخلايا الكيراتينية. الثقافة المشتركة. الخلايا الصباغية. الانتشار؛ التفاضل؛ الهجرة.
القيم الجوهرية
القيم الجوهرية
الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون كبديل محتمل للثقافة المشتركة مع الخلايا الكيراتينية
الخلايا الصباغية عن طريق تنظيم عوامل النمو
يشير تكاثر الخلايا الصباغية عن طريق الاستزراع المشترك مع ADSCs في دراستنا السابقة (Kim et al. ، 2012) إلى وجود تفاعل مباشر أو غير مباشر بين الخلايا الصباغية و ADSCs. تتطلب الخلايا الصباغية عوامل نمو لتكاثرها (Jim-Bow et al. ، 1975 ؛ Pawelek ، 1979). يعتبر bFGF و SCF من عوامل النمو المعروفة للخلايا الصباغية.
الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون كبديل محتمل للثقافة المشتركة مع الخلايا الكيراتينية
تحفيز تكاثر الخلايا الصباغية عن طريق الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون مقابل الخلايا الكيراتينية قبل فحص تأثير الخلايا المغذية على تكاثر الخلايا الصباغية ، تم فحص النشاط التكاثري للخلايا المغذية في المتوسط 254 المتعطش للمكملات. نظرًا لأن ADSCs ، ولكن ليس الخلايا الكيراتينية ، تكاثر في المتوسط 254 ، تمت إضافة 5 ميكروغرام / مل MMC إلى الوسط لتقليل تكاثر الخلايا بأقل من النصف خلال فترة الثقافة التي استمرت 3 أسابيع (البيانات غير معروضة). تمت زراعة عدد ثابت من ADSCs المعالج بـ MMC بكميات مختلفة من الخلايا الصباغية لمدة 3 أسابيع.
تعمل الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون على تحسين فعالية زرع الخلايا الصباغية في جلد الحيوان
ينتج البهاق عن فقدان الخلايا الصباغية. على الرغم من تطوير طرق مختلفة لاستبدال الخلايا الصباغية ، إلا أن فعاليتها لا تزال بحاجة إلى التحسين. لقد حددنا سابقًا أن ADSCs يمكن أن يكون بديلاً محتملاً للخلايا الكيراتينية في الثقافات المشتركة مع الخلايا الصباغية في المختبر (Kim et al. ، 2012) ، وبالتالي حددنا الفعالية في الجسم الحي في هذه الدراسة.