줄기세포 연구 및 치료
독보적인 기술력 보유
그것은 우주의 모든 단계에서 동일한 패턴을 재현한다고 믿어지는 고대 그리스 신플라톤주의의 모델입니다. 이 시스템에서 중심은 우주의 인간이다.
백반증
지방 유래 줄기 세포(ADSC)와의 공동 배양은 멜라닌 세포의 증식과 이동을 자극할 수 있습니다. 멜라닌 세포 소실 또는 사망으로 인한 피부 질환의 결과를 향상시키기 위해 ADSC와의 혼합 이식이 제안되었습니다.
감사의 말
이 연구는 한국 정부(MSIT)의 지원을 받는 한국연구재단(NRF) 연구비 지원(No.NRF-2017R1A2A2A09069507 및 NRF-2018R1A5A2023127)
원본 기사 Biomol 2020년 11월 9일 27(2)
백반증의 병인
백반증은 CD8+ T 세포가 멜라닌 세포를 표적으로 삼고 파괴하여 피부 부위에 색소 생성이 없는 자가면역 질환입니다. 질병의 고전적 형태인 비분절성 백반증은 대칭적인 양측 백색 반점을 초래합니다. 백반증은 탈색과 질병 정지 기간이 교대로 나타나는 발적을 특징으로 하는 예측할 수 없는 만성 질환입니다. 이 과정은 스트레스를 줄 수 있고 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 멜라닌 세포의 퇴화를 유발하는 세포 스트레스, 멜라닌 세포 사멸을 유발하는 화학적 독성, 멜라닌 세포 또는 멜라닌 생성 능력에 영향을 미치는 신경 변화를 포함하여 다양한 가설이 제시되었습니다. 최근에, 산화 스트레스와 자가면역 매개 멜라닌 세포 손실 사이의 상호작용이 백반증의 주요 발병기전으로 제안되었습니다. 인터페론-γ 및/또는 CXC 모티프 케모카인 리간드 10 축은 백반증의 진행과 유지 모두에 기능적으로 필요하므로 이 경로를 잠재적인 치료 표적으로 만드는 것이 이제 잘 받아들여지고 있습니다. 백반증 관리에 대한 대부분의 치료적 개입은 이러한 면역병리 발생을 기반으로 개발되었습니다. 이 기사는 백반증 발병에 대한 현재의 이해를 검토하는 것을 목표로 합니다.
원본 기사 Biomol 27(2), 185-192 (2019)
지방 유래 줄기 세포 공동 배양은 성장 인자를 상향 조절하여 멜라닌 세포의 인테그린 매개 세포외 기질 접착을 자극합니다
지방 유래 줄기 세포(ADSC)와의 공동 배양은 멜라닌 세포의 증식과 이동을 자극할 수 있습니다. 멜라닌 세포 소실 또는 사망으로 인한 피부 질환의 결과를 향상시키기 위해 ADSC와의 혼합 이식이 제안되었습니다. 그러나, 멜라닌 세포의 증식 및 이동에서 공동 배양된 ADSC의 역할은 여전히 불분명합니다. 이 연구는 ADSC가 있거나 없는 성인 인간 멜라닌 세포의 1차 배양 및 이러한 멜라닌 세포가 이식된 누드 마우스에서 성장 인자 생성 및 인터그린의 발현 수준에 대한 ADSC의 영향을 결정했습니다. bFGF 및 SCF와 같은 멜라닌 세포에 대한 더 많은 양의 성장 인자가 멜라닌 세포와 공동 배양함으로써 ADSC에서 생성 및 방출되었습니다. 인테그린 β1, α5 및 α6의 상대적 수준과 피브로넥틴 및 라미닌에 대한 접착력은 ADSC와 함께 배양된 멜라닌 세포에서 증가했습니다. 이러한 증가는 bFGF 또는 SCF의 중화에 의해 억제되었다. bFGF, SCF 및 인테그린의 상대적 수준은 멜라닌 세포 + ADSC 공동 배양으로 이식한 후 누드 마우스 피부에서 증가했습니다. 종합적으로, 이러한 결과는 ADSC가 bFGF 및 SCF와 같은 멜라닌 세포 성장 인자의 생산/방출을 상향 조절함으로써 멜라닌 세포에서 인테그린의 발현을 증가시켜 멜라닌 세포의 증식 및 이동을 자극할 수 있음을 나타냅니다.
원본 기사
바이오몰 22(4), 328-333 (2014)
지방 유래 줄기 세포는 동물 피부에서 멜라닌 세포 이식의 효능을 향상시킵니다
백반증은 멜라닌 세포의 소실에 의해 유발되는 색소 질환입니다. 순수한 멜라닌 세포를 대체하는 것 외에도 멜라닌 세포와 각질 세포의 공동 배양을 사용하여 백반증 치료에서 재색소침착 결과를 개선했습니다. 우리는 이전에 시험관 내 연구를 통해 지방 유래 줄기 세포(ADSC)가 멜라닌 세포와의 공동 배양에서 각질 세포의 잠재적인 대체물이 될 수 있음을 확인했습니다. 본 연구에서는 1차 배양 인간 ADSC의 유무에 관계없이 1차 배양 인간 멜라닌 세포를 이식한 누드 마우스와 Sprague-Dawley 쥐에서 이식 멜라닌 세포의 내구성과 단기 안전성을 포함한 색소 침착의 효능을 조사했습니다. . 1:1, 1:2, 1:3의 비율로 따로 배양하여 접목시 혼합한 멜라닌 세포와 ADSC의 동시 접목은 순수 멜라닌 세포보다 더 좋은 효과를 보였다. ADSC와 함께 배양된 멜라닌 세포의 이식은 세포 혼합물의 이식과 유사한 결과를 가져왔습니다. 멜라닌 세포 : ADSCs에 의한 피부 색소 침착은 1:1과 1:2의 비율이 1:3보다 더 좋았다. 공배양에서 1주와 2주의 기간 사이에는 유의한 차이가 관찰되지 않았다. 시간 경과에 따른 현미경 검사에서 이식된 멜라닌 세포가 이식 후 6주보다 약간 더 오래 남아 있는 것으로 나타났습니다. 이식된 피부에서는 염증 세포 침윤이 관찰되지 않았고 다른 기관에서는 멜라닌 세포가 검출되지 않았습니다. 종합적으로, 멜라닌 세포와 ADSC의 이식은 멜라닌 세포만 이식하는 것보다 동등하게 안전하고 더 효과적이었습니다. 1:1 그룹과 1:2 비율의 그룹 사이에 유의한 효능 차이가 없음에도 불구하고 비용-편익 관점에서 1주 공동 배양을 위한 1:2 비율이 임상 사용에 더 나을 수 있습니다. : 멜라닌세포, 지방유래줄기세포, 이식, 동물성, 효능, 단기안전성
액타 덤 베네레올
2012년; 92: 16–23
액타 덤 베네레올
2012년; 92: 16–23
액타 덤 베네레올
2012년; 92: 16–23
케라티노사이트와의 공동 배양을 위한 잠재적인 대체물로서 지방 유래 줄기 세포와 멜라닌 세포의 공동 배양
멜라닌 세포와 각질 세포 사이의 세포 간 상호 작용은 멜라닌 세포의 증식과 이동을 증가시킵니다. 사실, 혼합 각질세포와 멜라닌 세포 배양물은 백반증 치료를 위한 자가 세포 이식에 사용되었습니다. 그러나 이것은 흉터를 남길 만큼 충분히 많은 양의 피부 조직을 취해야 할 수 있습니다. 이 연구에서는 멜라닌 세포의 증식, 분화 및 이동에 대한 지방 유래 줄기 세포(ADSC)의 시험관 내 효과를 다음을 사용하여 각질 세포의 효과와 비교했습니다. 면역조직화학 그리고 NS 보이든 챔버 마이그레이션 시험. NS 분아 증식 그리고 이주 멜라닌 세포의 효과는 각질 세포의 효과보다 덜 강력하지만 멜라닌 세포 단일 배양과 비교하여 ADSC와의 공동 배양에 의해 멜라닌 세포의 멜라닌 세포의 효과가 유의하게 자극되었습니다. 이것은 줄기세포 인자와 ADSC에 의해 생성되는 멜라닌 세포의 성장 인자인 기본 섬유아세포 성장 인자의 증가와 관련이 있을 수 있습니다. Trp-2, E-cadherin 및 N-cadherin에 대한 항체로 염색된 멜라닌 세포의 비율은 멜라닌 세포 단일 배양뿐만 아니라 각질 세포와의 공동 배양에 비해 ADSC와의 공동 배양에 의해 유의하게 증가했습니다. 덜 착색된 멜라닌 세포의 비율도 ADSC의 존재에서 더 오랜 기간 동안 증가하고 유지되었습니다. 우리의 데이터는 ADSC와의 공동 배양이 결과 ~에 증가 멜라닌 세포 분화를 감소시키면서 증식과 이동을 억제하고 백반증과 같은 장애를 치료하는 수단을 제공할 수 있습니다. 핵심어: 지방유래줄기세포; 각질세포; 공동 문화; 멜라닌 세포; 분아 증식; 분화; 이주.
핵심 가치
핵심 가치
케라티노사이트와의 공동 배양을 위한 잠재적인 대체물로서의 지방 유래 줄기 세포
성장 인자 상향 조절에 의한 멜라닌 세포
우리의 이전 연구(Kim et al., 2012)에서 ADSC와의 공동 배양에 의한 멜라닌 세포의 증식은 멜라닌 세포와 ADSC 사이의 직접 또는 간접적인 세포-세포 상호작용을 시사합니다. 멜라닌 세포는 증식을 위해 성장 인자가 필요합니다(Jim-bow et al., 1975; Pawelek, 1979). bFGF와 SCF는 멜라닌 세포의 잘 알려진 성장 인자입니다.
케라티노사이트와의 공동 배양을 위한 잠재적인 대체물로서의 지방 유래 줄기 세포
지방유래줄기세포와 케라티노사이트에 의한 멜라닌 세포 증식 자극 멜라닌 세포 증식에 대한 영양 세포의 영향을 조사하기 전에 보충제가 결핍된 배지 254에서 영양 세포의 증식 활성을 조사했습니다. keratinocytes가 아닌 ADSCs가 Medium 254에서 증식했기 때문에 5μg/ml MMC를 배지에 첨가하여 3주 배양 기간 동안 세포 증식을 절반 미만으로 줄였습니다(데이터는 표시되지 않음). 고정된 수의 MMC 처리된 ADSC를 3주 동안 다른 양의 멜라닌 세포와 공동 배양했습니다.
지방 유래 줄기 세포는 동물 피부에서 멜라닌 세포 이식의 효능을 향상시킵니다
백반증은 멜라닌 세포의 손실로 인해 발생합니다. 멜라닌 세포를 대체하기 위한 다양한 방법이 개발되었지만 그 효과는 여전히 개선되어야 합니다. 우리는 이전에 ADSC가 시험관 내 멜라닌 세포와 공동 배양에서 각질 세포의 잠재적인 대체물이 될 수 있음을 확인했기 때문에(Kim et al., 2012), 따라서 이 연구에서 생체 내 효과를 결정했습니다.